Chiesis fas III-studie slutförd – siktar på att bli först med enbart klimatvänliga sprayinhalatorer

HOME > Nyheter & Pressmeddelanden > Chiesis fas...
print.png
email.png

Tillåter behandling av personuppgifter
Ange e-postadress
Invalid email
Email Sent
Tillåter behandling av personuppgifter
Date: 26/09/2025
  • Chiesi har slutfört TRECOS-studien som stödjer den långsiktiga säkerheten hos företagets sprayinhalatorer (pMDI) med lägre klimatpåverkan.1
  • Den nya drivgasen möjliggör upp till 90 % lägre koldioxidavtryck jämfört med dagens sprayinhalatorer.
  • Chiesi siktar på att bli det första läkemedelsföretaget som uppgraderar alla sina sprayinhalatorer till en ny generation miljövänligare drivgas.
  • Slutförandet av TRECOS-studien banar väg för regulatoriska ansökningar, bland annat till EMA.

 

Stockholm, 26 september 2025 – Läkemedelsbolaget Chiesi meddelade idag att man slutfört sin fas III-studie TRECOS – en milstolpe i utvecklingen av företagets pMDI-portfölj med minimal koldioxidpåverkan. Studien utvärderade den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten hos HFA-152a, nästa generations drivgas med avsevärt lägre global uppvärmningspotential (GWP).

 

I Sverige lever omkring en miljon personer med astma och mellan 400 000 och 700 000 beräknas ha KOL. Även om inhalatorer står för mindre än 0,1 procent av alla utsläpp har Chiesi höga ambitioner – målet är att göra alla sina sprayinhalatorer miljövänligare.2

 

”Att slutföra TRECOS-studien är en viktig milstolpe i våra ansträngningar att leverera hållbar förändring och samtidigt behålla en bred portfölj av sprayinhalatorer. Detta speglar Chiesis beslutsamhet att gå i täten för att förena innovation med miljöansvar och att främja en mer hållbar vård vid respiratoriska sjukdomar”, säger Michelle SorianoExecutive Vice President Air Franchise, Chiesi.

 

Chiesis program för inhalatorer med minimalt koldioxidavtryck är en del i en större ambition att uppnå netto-nollutsläpp av växthusgaser till år 2035. Det gör Chiesi till det första läkemedelsföretaget i världen att anta ett sådant mål för hela sin värdekedja,15 år före det europeiska klimatneutralitetsmålet. Centralt i ambitionen är övergången till nästa generations drivgas HFA-152a som hanterar den enskilt största källan till Chiesis växthusgasutsläpp.

 

Upp till 90 % lägre koldioxidavtryck

TRECOS fas III långtidsstudie kring säkerhet visade att formuleringarna med HFA-152a presterade jämförbart med nuvarande alternativ, samtidigt som de möjliggör upp till 90 % lägre koldioxidavtryck jämfört med dagens produkter. Tillsammans med Chiesis pulverinhalatorer (DPI) är denna portfölj av sprayinhalatorer (pMDI) med nästa generations drivgas utformad för att stödja en smidig övergång till astma- och KOL-vård med minimalt koldioxidavtryck. På det viset kan patienter och vårdpersonal fortsätta med den lämpligaste behandlingen för baserat på individens behov.

 

”Slutförandet av vårt kliniska utvecklingsprogram med TRECOS fas III-studie banar väg för regulatoriska ansökningar”, säger Diego Ardigò, Global Head of Research & Development. ”Genom hela programmet har formuleringen med nästa generations drivgas HFA-152a uppvisat en säkerhets- och prestationsprofil i linje med formuleringen med traditionellt drivmedel. Om den godkänns kan innovationen hjälpa patienter och vårdpersonal att behålla trygga och invanda inhalatoralternativ med lägre klimatpåverkan.”

 

 

Om TRECOS-studien

TRECOS-studien var en storskalig, global fas III-klinisk prövning ledd av Chiesi för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten hos nästa generations inhalatorer med minimala koldioxidutsläpp. Studien inkluderade över 820 vuxna astmapatienter på mer än 140 platser i 15 länder, och jämförde två versioner av kombinationsinhalatorn CHF5993—en som använder HFA-134a, ett traditionellt drivmedel med ett GWP (global uppvärmningspotential) på 1430, och en annan som använder HFA-152a, ett alternativ med ett GWP på 124.  

Resultat från studien kommer att delas med tillsynsmyndigheter, med de första ansökningarna förväntade under de kommande månaderna.

 

 

###

 

Om Chiesi

Chiesi, med säte i Parma, Italien, är ett internationellt forskningsfokuserat läkemedelsföretag med 90 års erfarenhet. Företaget är verksamt i 31 länder med över 7 500 anställda. Förutom Chiesis R&D-center i Parma, finns forskningslabb i Sverige, Frankrike, USA, Kanada, Kina och Storbritannien. Det nordiska dotterbolaget har sitt säte i Stockholm. Som ett certifierat B Corp sedan 2019 är Chiesi en del av en global gemenskap av företag som uppfyller höga krav på social och miljöpåverkan. Företaget har som mål att nå netto-noll utsläpp av växthusgaser (GHG) till 2035. Läs mer på www.chiesipharma.se 

 

Referenser

  1. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06264674?term=trecos&rank=1
  2. https://www.lif.se/fokusomraden/en-aktiv-och-hallbarsamhallsaktor/hallbarhet2/lakemedelsforetagens-arbete-med-de-globala-malen/chiesi/

 

Presskontakt

Annelie Barkelund, Chef för extern kommunikation och PA Chiesi Nordic

Tel: +46 (0)72 703 23 86 Mail: a.barkelund@chiesi.com

 

16883-09.2025