Home page > Arbeta hos Chiesi

New opportunities at Chiesi

Chiesi är ett internationellt forskningsbaserat läkemedelsbolag med nordiskt huvudkontor i centrala Stockholm. Företaget har en personalstyrka på ca 55 medarbetare i Norden och befinner sig i en stark tillväxtfas med flera kommande lanseringar. Företaget växer och behöver nu specialister inom farmakovigilans respektive Regulatory Affairs.

Lockas du av att arbeta i en entreprenöriell organisation som är en del av ett familjeägt, forskningsdrivet och globalt bolag?

Gruppen som jobbar med kvalitet/farmakovigilans/regulatory inom Norden är under uppbyggnad. Rollen innebär att vara gruppens expert inom farmakovigilans och aktivt driva ett utvecklings- och förbättringsarbetet inom farmakovigilansområdet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter
• Hantera biverkningsrapporter för marknadsförda produkter
• Ansvara för företagets träning inom farmakovigilans
• Skapa lokala farmakovigilans-processer inklusive lokala SOPar
• Aktivt arbeta med ständiga förbättringar av existerande processer
• Delta i det lokala arbetet med RMPs
• Delta i det lokala arbetet med SDEA
• Bistå huvudkontoret med lokal information
• Arbeta med kvalitetsuppföljning och avvikelsehantering inom farmakovigilansområdet.

I arbetsuppgifterna ingår även viss back-up till övriga funktioner i gruppen (RA och QA).
Kvalifikationer
• Naturvetenskaplig högskoleutbildning (medicinsk eller motsvarande)
• Utmärkta språkkunskaper i engelska samt svenska eller annat nordiskt språk
• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom farmakovigilans, helst på ett marknadsbolag inom läkemedelsbranschen

Ytterligare erfarenhet inom farmakovigilans eller närliggande funktioner såsom RA eller QA är meriterande, liksom erfarenhet av nordiskt arbete.

Din profil
För att passa in i rollen är du en kvalitetsmedveten person som också ser din roll i ett större sammanhang. Du gillar att vara med och bygga teamet, ta egna initiativ och jobba med förbättringar. Du har god samarbetsförmåga och vill utvecklas i din roll.

Du kommer vara placerad på det nordiska huvudkontoret i Stockholm City och rapporterar till Quality/Regulatory/Pharmacovigilance Manager. Vill du veta mer om rollen så hör av dig till Catharina Bergold på Rekryteringsspecialisten via bergold@rekryteringsspecialisten.se eller 070-2179879.

Chiesi är ett internationellt forskningsbaserat läkemedelsbolag med nordiskt huvudkontor i centrala Stockholm. Företaget har en personalstyrka på ca 55 medarbetare i Norden och befinner sig i en stark tillväxtfas med flera kommande lanseringar. Företaget växer och behöver nu specialister inom farmakovigilans respektive Regulatory Affairs.

Lockas du av att arbeta i en entreprenöriell organisation som är en del av ett familjeägt, forskningsdrivet och globalt bolag?

Gruppen som jobbar med kvalitet/farmakovigilans/regulatory inom Norden är under uppbyggnad. Rollen innebär regulatoriskt ansvar för en nordisk produktportfölj i kombination med hantering av det dagliga arbetet inom farmakovigilans.

Huvudsakliga arbetsuppgifter
• Regulatoriskt produktansvar inkluderande tex variationer och line extensions för produkter godkända via nationell, MRP/DCP och central procedur
• Vara kontaktperson mot de nordiska myndigheterna
• Hantera artworksuppdateringar
• Samarbeta med och fungera som regulatorisk expert gentemot andra avdelningar
• Hantera biverkningsrapporter för marknadsförda produkter
• Agera back-up till Pharmacovigilance Specialist
• Aktivt bidra till gruppens förbättringsarbete

Kvalifikationer
• Naturvetenskaplig högskoleutbildning, såsom farmaceutisk eller biomedicinsk utbildning
• Utmärkta språkkunskaper i engelska samt svenska eller annat nordiskt språk
• Minst 2 års erfarenhet av arbete från Regulatory Affairs inom läkemedelsbranschen

Kunskaper i finska språket, erfarenhet inom farmakovigilans eller GDP samt erfarenhet av nordiskt arbete är meriterande.
Din profil
För att passa in i rollen är du en kvalitetsmedveten person som också ser din roll i ett större sammanhang. Du gillar att vara med och bygga teamet, ta egna initiativ och jobba med förbättringar. Du har god samarbetsförmåga och vill utvecklas i din roll.

Du kommer vara placerad på det nordiska huvudkontoret i Stockholm City och rapporterar till Quality/Regulatory/Pharmacovigilance Manager

Vill du veta mer om rollen så hör av dig till Catharina Bergold på Rekryteringsspecialisten via bergold@rekryteringsspecialisten.se eller 070-2179879.

Nordic Logistic Manager